问题提问
1.维生素 C 经化学降解生成去氢抗坏血酸后，可再经水解生成 2，3-二酮古洛糖酸。其在生成去氢抗坏血酸时发生的降解反应是
2.注射用氨苄西林钠一般制备成注射用无菌粉末，临用前用 0.9%氯化钠注射液溶解后使用，是因为氨苄西林钠易发生
3.普鲁卡因水解的产物对氨基苯甲酸，可进一步发生化学降解生成有毒的苯胺，这个过程中发生的化学反应是
答案解析
[1~3]【答案】EAB。解析：本题考查药物的化学降解途径。维生素 C 分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。在有氧条件下，先氧化成去氢抗坏血酸，然后经水解成为 2，3-二酮古洛糖酸，此化合物进一步氧化为草酸与 L-丁糖酸。青霉素 G 属于酰胺类药物，水解后生成酸与胺。青霉素类和头孢菌素类由于分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，易水解。盐酸普鲁卡因在水解时，酯键断开， 分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，对氨基苯甲酸还可继续发生氧化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
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